У Гонконгу 66-річний чоловік, що прийшов на операцію черевної порожнини, виявив, що він - жінка. Через генетичні аномалії справжню стать чоловіка лікарі з'ясували тільки зараз.
У Гонконгу 66-річний чоловік, що прийшов на операцію черевної порожнини, виявив, що він - жінка. Через генетичні аномалії справжню стать чоловіка лікарі з'ясували тільки зараз, передає ВВС.
Читайте також: У США чоловік народив третю дитину
Пацієнт скаржився на збільшення розмірів живота. Під час операції було виявлено, що у нього кіста яєчника. Таке захворювання можливо тільки у жінок.
У нього виявилося два спадкових захворювання. По-перше, у нього синдром Тернера, при якому жінки народжуються лише з однією хромосомою Х.
Зазвичай люди з таким синдромом виглядають як жінки, але вони не в змозі зачати дитину.
При цьому в пацієнта знайдено також вроджену гіперплазію кори надниркових залоз, в результаті якої його тіло виробляє більше чоловічих гормонів, і він виглядає як чоловік.
Читайте також: У Таїланді заборонили косметичне кастрування
"Спочатку цей пацієнт народився жінкою, яка не може завагітніти. Але оскільки вона страждає ще й гіперплазією наднирників, виглядає вона як чоловік, - розповідає професор Китайського університету педіатрії Елліс Хон Кам-лун. - Це цікавий і дуже рідкісний випадок, коли у пацієнта зустрічається така комбінація. Напевно, в найближчому майбутньому ми такого випадку більше не побачимо".
Пацієнт - китаєць, родом із В'єтнаму, його зріст 1 м 37 см. За його словами, він перестав фізично розвиватися у віці 10 років. Однак у нього росте борода, а також є чоловічі статеві ознаки (невеликого розміру пеніс без яєчок).
Дізнавшись про те, що біологічно він жінка, пацієнт вирішив залишатися чоловіком і має намір вживати додаткові чоловічі гормони.
Зазначимо, що подібні випадки в медичній практиці зустрічалися дуже рідко. Загалом в історії зафіксовано тільки 6 випадків поєднання двох настільки рідкісних генетичних захворювань.